熒光定量PCR分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

通過在PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)驗(yàn)采用兩種定量方式，即絕對(duì)定量和相對(duì)定量。熒光定量PCR 可用于mRNA 表達(dá)量水平檢測(cè)、MicroRNA 表達(dá)量水平檢測(cè)和基因拷貝數(shù)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)的方法可分為SYBR Green I 法和TaqMan 探針法。實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)已廣泛應(yīng)用于臨床及生命科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域中。在科研方面可定量分析各種基因的表達(dá)分析，基因突變和多態(tài)性分析，單核苷酸多態(tài)SNP測(cè)定及易位基因的檢測(cè);在醫(yī)療方面可用于免疫組化分析、臨床疾病早期診斷、病原體檢測(cè)、耐藥性分析、腫瘤微小殘留病變研究等

熒光定量PCR分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
靈敏度高，可以檢測(cè)低拷貝基因
高精度，PCR擴(kuò)增階段包括3個(gè)階段:指數(shù)增長(zhǎng)期，線性增長(zhǎng)期和平臺(tái)期，96個(gè)重復(fù)指數(shù)增長(zhǎng)期表現(xiàn)出高精度，而平臺(tái)期則變化差異較大
定量能力強(qiáng)，簡(jiǎn)單的流程就能得到高質(zhì)量的定量數(shù)據(jù);動(dòng)力學(xué)范圍寬，可以精確定量9個(gè)數(shù)量級(jí)的差異速度快，節(jié)省時(shí)間和勞力，不需要電泳檢測(cè);
安全，使用熒光染料發(fā)光，不用EB或放射性物質(zhì)，極大降低對(duì)實(shí)驗(yàn)人員健康的威脅，重復(fù)性好。

我們主要提供的技術(shù)服務(wù)包括動(dòng)物模型、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理毒理病毒相關(guān)服務(wù)，可為國(guó)內(nèi)外研發(fā)機(jī)構(gòu)與藥企提供專業(yè)的生物研發(fā)檢測(cè)合作、科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目指導(dǎo)以及各類專項(xiàng)定制的 CRO 服務(wù)。

核酸提取技術(shù)服務(wù)

我司提供核酸提取的各項(xiàng)技術(shù)服務(wù)，包括DNA提取(樣品類型:植物、動(dòng)物、血液、細(xì)胞細(xì)菌等樣本)、RNA提取(植物、動(dòng)物、細(xì)胞、細(xì)菌等組織樣本)、質(zhì)粒提取(小提、中提大提)，提供核酸提取鑒定報(bào)告(包括純度、濃度、電泳膠圖)。

熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)

我司可提供從核酸提取、逆轉(zhuǎn)錄、引物設(shè)計(jì)合成到qPCR檢測(cè)全套熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，提供實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括擴(kuò)增曲線、溶解曲線、相對(duì)定量結(jié)果的柱狀圖等。

載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)

我司提供T載體克隆以及定制的亞克隆服務(wù)，目的基因可以通過PCR、RT-PCR或者限制性酶切來獲得，并克隆到您選擇的任何載體。